职位描述
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1. 负责成品、原辅料、包材批准、文件修改、内部培训
2. QC部门日常工作统筹管理,符合GMP管理规范;
3. 实验室测试管理和分析方法验证的组织实施;
4. 根据药典、注册标准,各种法规及企业内部要求制定相应的质量标准及分析方法;检验原始记录、检验报告模板设计
5. 委托检验送检;电子数据审核
6. 检验过程偏差调查和OOS/OOT调查。
有执业药师证及中级工程师者优先
职位福利:五险一金、绩效奖金、包吃、包住、定期体检、节日福利、防暑降温费、取暖费、
工作地点
地址:天津西青区天津市西青区大寺镇大任庄


职位发布者
HR
天津太平洋制药有限公司

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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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天津市解放南路外环线17号桥